نقش مسیرهای پیام رسانی در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی موشی
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: سلولهای بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافتهای آسیبدیده از اهمیت ویژهای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلولهای بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلولهای بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلولهای بنیادی جنینی انسانی محسوب شود. ریزمولکول ها با مهار مسیرهای تمایزی، نقش به سزایی در افزایش کارایی تولید و پایداری این سلول های پرتوان دارند. در این مطالعه نقش مسیرهای پیامرسانی سلولی از قبیل JAK/STAT، MAPK/ERK، PI3K/AKT، Wnt/GSK3 و TGF-B در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی بررسی شده است. مواد و روشها: در این مطالعه مروری، مقالات علمی مرتبط با مسیرهای پیامرسانی و سلولهای بنیادی جنینی که ازپایگاه علمی PubMed استخراج شده است، انتخاب و استفاده شد و روند تولید سلول های بنیادی جنینی موشی با رویکرد استفاده از ریزمولکول ها در شرایط کشتی مانند 2i و R2i ارزیابی شده است.نتایج: شرایط کشت R2i باعث افزایش کارایی تولید و حفظ رده سلولهای بنیادی جنینی از همه نژادهای موش شده است. بنابراین، به نظر می رسد در این فرآیند، با مهار مسیرهای MEK و TGF-β، تعداد بیشتری از سلول ها در حالت پرتوانی حفظ شده و سلولهای رشد یافته در یک وضعیت پایه پرتوانی و عدم تمایز یافتگی قرار دارند. نتیجه گیری: به منظور آگاهی از مکانیسم و تاثیر مولکولی شرایط کشت R2i بر افزایش کارایی تولید رده سلول های بنیادی جنینی موش، بررسی تغییرات مولکولی مانند ارزیابی روند تغییرات بیان ژن های کلیدی بنیادینگی و تمایزی و تغییرات اپیژنتیکی در حین فرآیند تولید سلول های بنیادی جنینی ضروری به نظر می رسد.
similar resources
ارزیابی بیان ژن هموباکس دئودنال 1 در سلول های تولید کننده انسولین، مشتق از سلول های بنیادی کارسینومای جنینی
زمینه و هدف: درک عملکرد سلول های بتا در سطح مولکولی به احتمال زیاد توسعه تکنیک های تولید سلول های بتا را تسهیل می کند. این مطالعه با هدف بررسی بیان ژن هومئوباکس دئودنال 1 (pdx-1) در سلولهای تمایز یافته طراحی و اجرا شد. روش بررسی: این مطالعه بنیادی-کاربردی بر روی تمایز سلولهای بنیادی به سلولهای انسولینساز انجام گرفت. محیط ثانویه حاصل از کشت پانکراس نوزاد یک هفتهای موش برای تمایز سلولهای P...
full textافزایش بیان مسیرهای پیام رسانی Notch و Wnt در سلوهای شبه بنیادی رده سلولی ملانومای متاستاتیک (A375)
زمینه وهدف: ملانومای متاستاتیک بدخیمترین نوع سرطان پوست است؛ سختیهای درمان ملانوما به وجود سلولهای بنیادی سرطان در ملانوما نسبت داده شدهاند. خصوصیات سلولهای بنیادی سرطانی میتواند بهوسیله به هم خوردن تنظیم مسیرهای پیامرسانی سلولی Notch و Wnt به دست بیاید. هدف ما از این مطالعه به دست آوردن سلولهای بنیادی ملانوما از رده سلولی متاستاتیک A375 و سپس بررسی خودنوزایی و خصوصیا...
full textردیابی مولکولی فرایند تولید سلول های بنیادی جنینی موشی از بلاستوسیست در حضور مهارکننده های مسیر آبشاری tgfβو erk
پرتوانی به عنوان ظرفیت سلول ها در تمایز به همه ی لایه های جنینی تعریف شده و سلول های بنیادی جنینی، سلول های پرتوانی هستند که از توده سلولِ درونیِ (icm) بلاستوسیست تولید می شوند. سلول های بنیادی جنینی موشی بطور متعارف روی فیبروبلاست های جنین موشی (mef) و در حضور سرمِ گاوی (fbs) کِشت می شدند. مطالعات نشان داده که با مهار دو مسیر پیام رسانیِ mapk و gsk3 ، سلول های بنیادی جنینی از نژادهای مختلف موشی تول...
15 صفحه اولبررسی تأثیر عصارۀ کبدی جنینی بر سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف به سلول های کبد
سلول های بنیادی سلول هایی با پتانسیل تمایزی گسترده شمال، دانشکده علوم زیستی، گروه زیست شناسی، در مراحل مختلف تکوینی هستند که میتوانند در ترمیم و بازسازی یک بافت صدمه دیده ایفای نقش کنند. این سلول ها دارای ویژگی خود نوزایی بوده و قادرند برای مدت طولانی سلولهای مشابه خود را تولید کنند، این خصوصیات سلول های بنیادی را کاندید مناسبی در درمان بیماری هایی نظیر بیماری های مزمن کبدی، پارکینسون، آلزا...
full textبررسی بیان ژن tsga۱۰ در فرایند تمایز سلول های بنیادی جنینی موشی به سلول های ژرمینال در محیط آزمایشگاهی
زمینه و هدف: تولید سلول های ژرمینال در محیط آزمایشگاهی می تواند نوید دهنده درمان تعدادی از موارد ناباروری مردان باشد. مطالعه حاضر ضمن بررسی فرایند تمایز سلول های بنیادی جنینی موش به سلول های ژرمینال، بیان ژن testis specific 10 (tsga10) را نیز برای اولین بار در این فرایند مورد بررسی قرار داده است. روش بررسی: این مطالعه یک مطالعه آزمایشگاهی (in vitro) است که در گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی...
full textMy Resources
Journal title
volume 18 issue 5
pages 484- 496
publication date 2014-10
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023